近日，公司β-磷酸三钙人工骨获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证，具体如下：

注册证编号：国械注准20243130405

注册人名称：上海康德莱医疗器械股份有限公司
注册人住所：上海市嘉定区金园一路925号2幢
生产地址：上海市嘉定区金园一路925号(1幢2层、1幢1层A区、B区、C区和C区-2除外)

产品名称：β-磷酸三钙人工骨

适用范围：适用于成人骨科手术时四肢50mm以下非承重性骨缺损的填充，必要时与内、外固定产品配合使用。

批准日期：二O二四年三月四日

生效日期：二O二四年三月四日

有效期至：二O二九年三月三日

β-磷酸三钙人工骨注册证的获批，进一步完善了公司在骨科植入类产品管线的布局。
未来，公司将持续秉承“创新服务健康，品质铸就非凡”的发展理念，为中国医疗器械行业发展提供助力，为患者提供更加优质、丰富的治疗选择